Koji je američki FDA certifikat?Koje su informacije potrebne?

1. Uvod američkog FDA certifikata

      Hrana i droga (hrana i droga) naziva se FDA. Agencija za upravljanje, odgovornost FDA -e je osigurati sigurnost hrane, kozmetike, lijekova, biologije, medicinske opreme i zračenja proizvedenih ili uvoza u Sjedinjenim Državama, a jedna je od saveznih institucija koje štite potrošače kao glavne funkcije.

1054270024.jpg

2. FDA certifikat se uglavnom odnosi na sljedeća dva:

1. Registracija FDA: Mnogi se proizvodi prodaju Sjedinjenim Državama radi registracije (poput hrane, lijekova, medicinskih uređaja, laserskih proizvoda itd.).

2. Ispitivanje FDA: Proizvod je testirati u skladu s FDA propisima.

Proizvodi upravljani FDA uglavnom su elektronički proizvodi i medicinski proizvodi koji se odnose na osobno zdravlje i sigurnost koji se odnose na hranu, medicinu, medicinsku opremu, mikroorganizme, hranu i lijekove za kućne ljubimce, kao i kozmetiku, proizvode za zračenje, kombinirane proizvode itd.

3. Što znači američka FDA certifikacija

1. Proizvod se izvozi u Sjedinjene Države.

2. Neke male zemlje priznaju da će se, budući da male zemlje nemaju svoje propise, osloniti na propise velikih zemalja za regulaciju izvoznika;

3. U proizvodima u istoj industriji poboljšati konkurentnost proizvoda.

Na što se odnosi FDA standard?

FDA: Američki propisi o sigurnosti hrane i lijekova.

1.fda ​​uvod:

Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odgovorna je za regulaciju materijala za kontakt s hranom kako bi se osiguralo da se ispunjavaju sigurnosni standardi za kontakt s hranom;

2. Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) navodi tri vrste aditiva za hranu:

(1) izravni aditiv za hranu: dodajte sastojke izravno u hranu;

(2) aditivi za izravnu hranu na drugom nivou: dodajte sastojke hrane tijekom liječenja hrane, poput ionske smole, otopljene vađenje hrane;

(3) Neizravni aditivi za hranu: Može se koristiti kao dio komponente opreme za pakiranje ili preradu za kontakt s hranom, ali nije izravno dodana u hranu; .

5. Priprema podataka o certifikatu FDA

(1) Naziv proizvoda: Navedite puno ime proizvoda;

(2) Model proizvoda: detaljan model proizvoda, raznolikost ili klasifikacijski broj koji zahtijevaju eksperimente;

(3) Tablica dijelova: Dijelovi i modeli (klasifikacijski brojevi), nazivne vrijednosti i proizvođači proizvoda detaljno su navedeni.

(4) Električne performanse: za elektroničke i električne proizvode pružite elektroničke shematske dijagrame (dijagrami linije) i električne tablice;

(5) Strukturni dijagram: Za većinu proizvoda mora se osigurati strukturni dijagram ili dijagram eksplozije, tablica sastojaka proizvoda mora se osigurati;

(6) Fotografije proizvoda, upute, sigurnost itd. Ili upute za instalaciju, kao što je uzorak ne smije se rastaviti, potrebna je slika laserske glave.